Santé publique : le personnel édifié sur l’hémophilie

L’objectif de l'atelier est de réveiller les professionnels de santé sur ce groupe d’affection afin d’informer les plaignants, les autres agents sur les maladies hémorragiques constitutionnelles.

L’hémophilie peut se définir comme étant une maladie héréditaire de la coagulation qui se transmet via le chromosome X. L’anomalie est portée par le sujet du sexe féminin à travers le chromosome X. Elle se manifeste chez le garçon qui a une paire XY. En effet, la mère conductrice transmet l’anomalie mais ne l’exprime pas cliniquement

Il existe trois formes d’hémophilie : l’hémophilie mineure, modérée et sévère. La maladie est liée à un déficit constitutionnel d’une protéine de la coagulation qui se présente sous forme d’hémophilie A (la plus fréquente) lorsque le déficit intéresse le facteur 8, et d’hémophilie B (déficit en facteur 9). 

Pendant deux jours, les enseignements ont porté sur la principale maladie hémorragique constitutionnelle, épidémiologique de l’hémophilie et de la maladie de Von Willebrand, les manifestations cliniques de l’hémophilie, le dépistage de l’hémophilie et bien d’autres.  

Le directeur de cabinet, Jean Ignace Tendelet, a assuré le personnel de santé sur la prise en compte par le ministère, dans son plan d’action et dans le plan national de développement sanitaire, de la lutte contre les maladies non transmissibles comme volet important des actions en faveur de la santé publique.  

Le président de l’association des hémophilies, Jean Léonard Ngoukoulou, pour sa part, a souligné l’importance de la rencontre. « Les leaders nationaux se déploieront dans les quartiers pour sensibiliser la population à la maladie. Elle est caractérisée par les saignements prolongés, spontanés dus  aux problème de coagulation », a-t-il dit. Par ailleurs, il a indiqué que le dépistage, le traitement et les produits sont gratuits au Centre national de référence de la drépanocytose.